Жительница Новосибирска Татьяна Дроздова добилась победы в суде, который обязал Минздрав региона обеспечить ее дорогостоящим препаратом для лечения иммунодефицита. Информация об этом появилась в группе «Суды общей юрисдикции Новосибирской области» в социальной сети «ВКонтакте».
Практически с самого рождения Татьяна страдает от редкого и тяжелого генетического заболевания – «тяжелый комбинированный иммунодефицит с нехваткой аденозиндезаминазы». Девушка стала единственной пациенткой, которая смогла дожить с таким диагнозом до 22 лет. Слабый иммунитет с самого детства заставлял ее часто болеть, а также приводил к серьезным проблемам со здоровьем, включая кровотечения. Сибирячке приходить постоянно носить защитную маску на улице и регулярно проходить процедуры по повышению иммунитета и переливанию крови.
Стоимость месячного курса лечения препаратом составляет 50 миллионов рублей, и изначально Минздрав Новосибирской области отказал жительнице областного центра в его приобретении. Но в 2023 году она выиграла суд против ведомства, который должен был обеспечить ее необходимым препаратом. После этого юристы министерства подали апелляцию, но 1 августа 2024 года судебная коллегия Новосибирского областного суда отклонила апелляционную жалобу министерства здравоохранения, подтвердив решение Центрального районного суда, вынесенное в 2023 году.
Так, согласно решению суда, Минздрав Новосибирской области обязан обеспечивать Татьяну Дроздову препаратом «РЕКОВИ» по жизненным показаниям до тех пор, пока не будет принято другое решение по медицинским показаниям.
Ранее «Вести Новосибирск» писали, что новосибирцы стали умирать от давно известной неопасной ранее клещевой инфекции. Врачи ждут новой волны обращений пострадавших от укусов клещей, их активность из-за жары пошла на спад, но в августе ситуация снова может стать напряженной: новосибирцы массово отправятся в лес за грибами.
Дарья Бочкун / Фото: «Суды общей юрисдикции Новосибирской области», соцсети Татьяны Дроздовой
